Pesquisa sobre: ANGIOMATOSE RETINIANA 
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Descritor Inglês:   von Hippel-Lindau Disease 
Descritor Espanhol:   Enfermedad de von Hippel-Lindau 
Descritor Português:   Doença de von Hippel-Lindau 
Sinônimos Português:   Angiomatose Cerebelorretiniana Familiar
Angiomatose Retiniana
Doença de Lindau
Doença de Hippel-Lindau
Síndrome de von Hippel-Lindau  
Categoria:   C10.562.925
C14.907.077.925
Definição Português:  
Transtorno autossômico dominante causado por mutações em um gene supressor de tumor. Esta síndrome é caracterizada por crescimento anormal de pequenos vasos sanguíneos, o que favorece neoplasias. Entre elas estão HEMANGIOBLASTOMA na RETINA, CEREBELO, MEDULA ESPINAL, FEOCROMOCITOMA, tumores pancreáticos e CARCINOMA DE CÉLULAS RENAIS. Entre os sinais clínicos comuns estão HIPERTENSÃO e disfunções neurológicas. 
Qualificadores Permitidos Português:  
SU cirurgia CL classificação
CO complicações CN congênito
DG diagnóstico por imagem DI diagnóstico
DH dietoterapia EC economia
EM embriologia NU enfermagem
EN enzimologia EP epidemiologia
ET etiologia EH etnologia
PP fisiopatologia GE genética
HI história IM imunologia
CI induzido quimicamente CF líquido cefalorraquidiano
ME metabolismo MI microbiologia
MO mortalidade PS parasitologia
PA patologia PC prevenção & controle
PX psicologia RT radioterapia
RH reabilitação BL sangue
TH terapia DT tratamento farmacológico
UR urina VE veterinária
VI virologia  
Número do Registro:   6781 
Identificador Único:   D006623 

Ocorrência na BVS:
 

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DeCS CID-10 LILACS